OTC: GNMSF - Genmab A/S

Ее продукты включают даратумумаб для лечения ММ, рака крови, не связанного с ММ, и AL-амилоидоза; ГЕН1047; тисотумаб ведотин для лечения рака шейки матки, яичников и солидного рака; DuoBody-PD-L1x4-1BB и DuoBody-CD40x4-1BB для лечения солидных опухолей; Эпкоритамаб при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме и хроническом лимфоцитарном лейкозе; и HexaBody-CD38 и DuoHexaBody-CD37 для лечения гематологических злокачественных опухолей. Компания также разрабатывает Теклистамаб, который проходит вторую фазу испытаний по лечению вазоокклюзионных кризов; Камиданлумаб тезирин для лечения лимфомы Ходжкина и солидных опухолей; JNJ-64007957 и JNJ-64407564 для лечения ММ; PRV-015 для лечения целиакии; Mim8 для лечения гемофилии А; и Lu AF82422 для лечения множественной системной атрофии. Кроме того, здесь действует около 20 активных доклинических программ. Компания имеет коммерческую лицензию и соглашение о сотрудничестве с Seagen Inc. для совместной разработки тисотумаба ведотина. У компании также есть соглашение о сотрудничестве с CureVac AG для исследования и разработки продуктов на основе дифференцированных антител на основе мРНК; argenx для открытия, разработки и коммерциализации новых терапевтических антител с применением в иммунологии и онкологии; и AbbVie для разработки эпкоритамаба, а также сотрудничество с BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS и Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S была основана в 1999 году, ее штаб-квартира находится в Копенгагене, Дания.